Применение и производство бутилового спирта

Бутиловый спирт встречается и под названием бутанол. Согласно классификации химических органических соединений является представителем одноатомных спиртов. Химическая формула молекулы — C4H9OH. Также представителями данного класса соединений являются н-бутанол и несколько его структурных изомеров: нормальный первичный бутиловый спирт, вторичный бутиловый спирт и третбутиловый спирт, отличающиеся друг от друга физическими и химическими свойствами, но одинаковые по составу. Также важным представителем данного класса является активный амиловый спирт (2-метилбутанол).

[toc]

Физические и химические качества вещества

По физическим свойствам является жидким веществом без цвета, со своеобразным запахом побочного продукта спиртового брожения. Плотность вещества — вязкая. Справочное значение густоты составляет 0,81 г/см3, молярная масса 74,12 г/моль. Для него свойственно смешивание с органическими растворителями и водой, но только в малых соотношениях. Втор-бутиловый и трет-бутанол перемешиваются в любых количествах. Температура кипения при соединении с растворителем зависит от него и разнится от его вида. Расчет величины будет зависеть и от количества добавленного бутанола-1.

Третичный бутиловый спирт выступает в виде крепкой субстанции пахнущей плесенью. Плавится при температуре 25 градусов.

Если рассматривать химические особенности бутанола, то нужно сказать о том, что он относится к алифатическим спиртам. Имеет способность окисляться. Соединяясь с пентаном при десяти градусах, формирует соль борной кислоты, а взаимодействуя с альдегидами — простыми эфирами неустойчивых геминальных диолов. Окисление втор-бутилового, трет-бутилового продукта производит кислоты и сложные эфиры. К примеру, из бутанола, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты.

Как вырабатывается?

Получается продукт путем оксосинтеза из пропилена, применяется никель-кобальтовый катализатором с неизменным давлением до 1,5 Мпа. Производство возможно и с помощью уравнения реакции, когда 2-бутеналь или ацетальдоль будут подвергнуты гидрализации.. Катализаторы при этом методе могут быть меднохромовыми, медными или никелевыми. Изготовление бутанола происходит и из пищевого материала за счет ацетоно-бутилового брожения. Биосинтез производится с использованием сахарного тростника, свеклы, кукурузы, пшеницы, целлюлозы. В период с 1950 по 1959 в американских штатах бутанол синтезировали из нефтепродуктов.

Множество представителей химической промышленности занимается разработкой современной технологии получения нормального материала, использующегося в качестве горючего вещества.

Порядок очищения материала

1. Дистилляция фракционная с изолированием азеотропа;
2. Осуществление промывки раствором бисульфата натрия, кипячение над 10% водной натриевой щелочью и дальнейшее кипячение над жженой известью с последующей фракционной перегонкой;
3. Синтез и очистка по реакции Гриньяра. Суть заключается в синтезе бутилового спирта при реакции магниевой стружки в абсолютном диэтиловом эфире при прибавлении по каплям эфирного раствора галогеналкана или алкена. Итог первой стадии создается реактив Гриньяра, который при взаимодействии с карбонильным соединением и разложении водой образует соответствующий продукт. Полученная таким образом субстанция перегоняется и разделяется на фракции.

Использование

Применение бутанола необходимо при производстве лакокрасочных товаров, растворителей и реактивов. Основной функцией при использовании считается его способность расщеплять жиры и смолы. Вторичное вещество популярно в отраслях: легкой и химической промышленности. Для изготовления тормозной жидкости, искусственной кожи, средств для мытья, в сфере парфюмерии, довольно часто его используют.
2-бутанол используют для получения метилэтилкетон, использующийся в качестве растворителя и сырья для органического синтеза. Выработка происходит в результате реакции дегидратации.

Особенное значение втора-бутиловый спирт имеет в медицине. В фармацевтической промышленности используется как сырьевой материал для синтеза органических лекарственных препаратов.

Небольшая цена на нормальный бутанол дает возможность применять его в качестве топлива.

Безопасность

Вред бутилового спирта незначителен, несмотря на то, что он относится к токсичным веществам и представляет опасность для человека. В небольших дозах он содержится в алкоголе. Применяют и при производстве косметики и лекарственных препаратов.

В случае попадания в организм человека по своему влиянию он схож с этанолом. Однако при контакте с дыхательными путями и легкими вызывает головную боль, раздражение слизистых. По правилам безопасности работая с этим веществом следует использовать специальные средства защиты. При контакте со слизистой глаз есть вероятность лишения зрения. При попадании немедленно следует их промыть, и посетить специалиста.

Где купить этот продукт?

В чистом виде бутиловый спирт не продается в аптеке. Его можно приобрести у компаний по изготовлению химической продукции. Производитель должен предоставить лабораторные анализы и сертификаты качества, ГОСТы производства должны соответствовать мировым стандартам качества.

Срок годности и транспортировка

Срок годности бутилового спирта — три года с момента изготовления. Перевозят субстанцию в емкостях, изготовленных из стекла, пластика и железа объемом 5; 10; 21,5; 50; 216,5 литров. Бочки и цистерны в зависимости от вида перевозки должны соответствовать определенным ГОСТам. Для транспортировки используют и самолеты и поезда. Емкости должны быть герметично укупорены и опломбированы. Перевозиться и храниться согласно правилам для взрывоопасных веществ.